第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案條件
1，.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表；
2，.所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復印件；
3.經(jīng)備案的產(chǎn)品技術要求復印件；
4.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；
5.法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件；
6.生產(chǎn)、質量和技術負責人的身份、學歷職稱證明復印件；
7.生產(chǎn)管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表；
8.生產(chǎn)場地的證明文件（有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的，還應提交設施、環(huán)境的證明文件）復印件；
9.主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄；
10.質量手冊和程序文件；
11.工藝流程圖；
12.經(jīng)辦人授權證明；
13.其他證明材料。

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