第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案條件
1，.第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表；
2，.所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件；
3.經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；
4.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
5.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件；
6.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱(chēng)證明復(fù)印件；
7.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱(chēng)一覽表；
8.生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件（有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的，還應(yīng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件）復(fù)印件；
9.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄；
10.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件；
11.工藝流程圖；
12.經(jīng)辦人授權(quán)證明；
13.其他證明材料。

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